Запрос «Дихромия» перенаправляется сюда; о различной окраске радужки правого и левого глаза см. гетерохромия.

Дальтонизм
МКБ-10	53.553.5
МКБ-9	368.5368.5
DiseasesDB	2999
MedlinePlus	001002
MeSH	D003117

Дальтони́зм

, цветовая слепота, — наследственная, реже приобретённая, особенность зрения человека и приматов, выражающаяся в сниженной или полной неспособности различать все или некоторые цвета. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений в 1794 году.

Содержание

• 1 История термина
• 2 Причина нарушений цветового зрения
• 3 Наследственная природа нарушений цветового зрения
• 4 Приобретённый дальтонизм
• 5 Виды дальтонизма: клинические проявления и диагностика 5.1 Клинические проявления
• 5.2 Диагностика

6 Профессиональные ограничения при ослаблении цветовосприятия7 Особенности цветового зрения у других видов8 Лечение дальтонизма9 См. также10 Примечания11 Литература12 Ссылки

Врожденный дальтонизм

Врожденный дальтонизм у человека — наследственное генетическое заболевание, связанное с наличием в Х-хромосоме соответствующего рецессивного гена. Как известно, генетический набор представительниц женского пола — две Х-хромосомы, в то время как у мужчин — Х и Y. Говоря проще, при сбое одной Х-хромосомы у девушки вторая доминантная Х-хромосома уравновешивает общий баланс, тем самым препятствуя сбою и не позволяя рецессивному гену развиться.

Исходя из этого, становится понятно, почему процент дальтоников среди мальчиков выше. Если отец является дальтоником, а мать обладает нормальным цветовосприятием, то дочь будет носителем гена и сможет передать его детям вне зависимости от того, является её муж дальтоником или нет. При варианте «мать-дальтоник» и «здоровый отец» ген дальтонизма стопроцентно передаётся детям обоих полов. Девочка снова будет просто носителем гена, а вот у мальчика он проявится.

Представительницы женского пола рождаются с нарушением цветового восприятия в случае, если оба родители имеют подобный дефект. При этом невозможно предугадать, какой конкретно цвет ребенок не будет различать.

Выделяют несколько видов дальтонизма. У трихоматов — так называют людей с нормальным цветовосприятием — присутствует полный набор цветочувствительных рецепторов, которые работают скоординированно, поэтому они видят мир во всём его цветовом разнообразии. У аномальных трихоматов также в наличии все три колбы и пигменты в них, однако их цветочувствительность либо снижена, либо находится в состоянии конфликта.

Из-за этого восприятие некоторых цветов ослабляется. Поскольку красная и зеленые цветовые зоны у человека находятся очень близко, любой, даже самый незначительный сбой в их функционировании ведёт к наложению восприятия одного цвета на другой. За счёт этого мозг начинает воспринимать оттенки размытыми и весьма похожими друг на друга.

Человек распознает красные, зелёные и синие цвета — поэтому нельзя сказать, что это цветовая слепота — но оттенки, которые он может составить из них, аномальны и в каком-то роде непредсказуемы. Предметы, окрашенные в родственные оттенки, могут видеться ему разными. В зависимости от того, с каким конкретно цветом возникают трудности, аномальную трихоматию подразделяют на три вида в соответствии с наименованием колбочек, работа которых нарушена:

• Протаномалия — сбой в работе пурпурной колбы;
• Дейтераномалия — неправильное функционирование зелёной;
• Тританомалия — дефект в синей колбе.

Предлагаем ознакомиться Что делать чтобы вступить в права наследства

В соответствии с классификацией Е.Б. Рабкина принято также выделять степень патологии: аномальные трихроматы делятся на А-группу (почти дихроматы), В (со средней степенью аномалии) и С (почти трихроматы).

Причина нарушений цветового зрения

У человека в центральной части сетчатки расположены светочувствительные рецепторы — нервные клетки, которые называются колбочками. Каждый из трёх видов колбочек имеет свой тип светочувствительного пигмента, характеризующийся определённым спектром поглощения. Первый тип пигмента, условно называемый «красным», имеет максимум чувствительности к спектру с максимумом 560 нм; другой, «зелёный» — с максимумом 530 нм; третий, «синий» — с максимумом 430 нм[1].

Признаки

Люди со светочувствительными колбочками с белковым пигментом трёх цветовых восприятий называются трихроматы, при отсутствии одного из них – дихроматы.

Различают основные виды отклонения:

• протанопическая дихроматия характеризуется отсутствием красного пигмента;
• дейтеранопическая дихроматия говорит о нехватке зелёного фоторецептора;
• тританопическая дихроматия свидетельствует о недостатке синих рецепторов в колбочках.

Чаще всего встречается слепота к красным тонам, реже отсутствие синих фоторецепторов.

Невосприимчивость любых цветов (монохроматия) встречается в исключительных случаях, когда оба родителя больны дальтонизмом, как правило, передаётся по наследству. Мир вокруг люди видят, как чёрно-белое кино.

При протанопии нервные рецепторы не реагируют не только на красный цвет, например, зелёные листья и деревья воспринимаются в жёлтом тоне. Больные дейтеранопией не ощущают красные и зелёные оттенки. Тританопия не позволяет воспринимать жёлтые и фиолетовые краски, синий цвет разбавлен жёлтым и кажется зеленоватым.

Женщины распознают больше оттенков, чем мужчины. Учёные предполагают, что причина кроется в генах, отвечающих за чувствительность распознавания красок. Кроме того, женская сетчатка вмещает больше нервных клеток, с помощью которых улавливается многообразие полутонов.

но расстройство может также возникать из-за повреждения глаз, нервов, мозга, или влияние определенных химических веществ.

Английский химик Джон Дальтон опубликовал первую научную работу на эту тему в 1798 году, она называлась «Чрезвычайные факты, связанные с видением цветов» . после того как обнаружил это заболевание у себя.

гемофилия, дальтонизм, мускульная дистрофия. Если рецессивный ген болезни сцеплен с х — хромосомой, то носителем является женщина, а болеют мужчины, т.к. у них этот ген находится в одинарной дозе или гомозиготном состоянии.

Практически в 90% случаев наследование цветовой слепоты будет зависеть от пола ребенка. Мальчики намного больше подвергаются этому заболеванию, чем девочки, которые никогда не наследуют цветовую слепоту. Женский генотип также может содержать пораженный материальный носитель наследственности.

Предлагаем ознакомиться Зрительное восприятие, Понятие зрительного восприятия, Свойства зрительного восприятия, Функции зрительного восприятия, Особенности зрительного восприятия текста

Недуг передается по наследству, поэтому чтобы проследить дальтонизм достаточно просто взглянуть на родственную. В некоторых случаях разноцветная слепота появляется у человека в процессе жизнедеятельности.

Вот самые распространенные причины возникновения дальтонизма:

1. Травмироваание мозга.
2. Сбои в работе нервной системы.
3. Продолжительная работа за компьютером.
4. Травмирование глаз, в результате которого происходит поражение зрительного нерва.
5. Затемнение хрусталика.
6. Прием лекарственных препаратов без назначения врача.

Тест на дальтонизм

Возникновение врожденного дальтонизма связано с передачей пораженных генов в процессе зачатия. Они вызывают зрительное нарушение в процессе зачатия.

Теперь вы знаете, как передается дальтонизм и какие существуют его разновидности. Наследственный дальтонизм не поддается лечению, так как его составляющая формируется в процессе зачатия. Надеемся, что эта информация была полезной и интересной.

Патология характеризуется только одним признаком: нарушением цветовосприятия сетчаткой глаза, при этом абсолютно не страдает зрительная функция, и отсутствуют любые болезненные ощущения. В раннем детском возрасте проблема редко обнаруживается, что связано с «закладыванием» определённых установок от взрослых (небо – голубое, трава – зелёная и т.д.).

Сетчатка здорового глаза нормально распознаёт основные тона – красный, синий, жёлтый. Сетчатка глаза у дальтоника может вовсе не распознавать оттенки (ахромазия), созерцая окружающее в серой палитре, не воспринимать один из пигментов (дихроматия), или же слабо различать пигменты (аномальная трихромантия).

Плохо видите на расстоянии – читайте близорукость как восстановить зрение.

Определение

Инструкцию глазных капель изучите по ссылке.

Наследственная природа нарушений цветового зрения

Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда[уточнить

] передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 0,8% женщин.

Некоторые виды дальтонизма следует считать не «наследственным заболеванием», а скорее — особенностью зрения. Согласно исследованиям британских учёных[2][3], люди, которым трудно различать красные и зелёные цвета, могут различать множество других оттенков. В частности, оттенков цвета хаки, которые кажутся одинаковыми людям с нормальным зрением.

Наследование дальтонизма у человека происходит

Дальтонизм у человека – это повреждённый механизм воспроизводства цветового изображения зрения. В большинстве случаев дальтонизм как передается по наследству, по материнской линии к сыну. Мать нормально воспринимает цвета, но передаёт повреждённый ген Х-хромосомы по мужской линии.

Девочки, имеющие две Х-хромосомы, редко не различают цветовые оттенки. Нездоровая Х-хромосома матери заменяется у дочери на другую Х-хромосому. Повреждённый ген от отца может передаваться девочке, которая становится его носителем и пересылает сыновьям. Болеют дальтонизмом дочери, если отец и мать страдают слепотой красок.

Сетчатка органа зрения обладает нервными клетками, которые расположены в . Пигменты клеток ощущают синий, красный и зелёный цвет. Окружающую действительность с разнообразными оттенками люди видят при смешении трёх главных цветов. Отсутствие одного из них приводит к нарушению восприятия тона.

Наследственное отклонение распространяется на оба органа зрения. Существует проблемное видение тонов, приобретённое в результате травм, катаракты, ослабления зрения, других факторов. Подавляющее большинство случаев дальтонизма проявляется в результате наследования.

Определение

Приобретённый дальтонизм

Это заболевание, которое развивается только на глазу, где поражена сетчатка или зрительный нерв. Этому виду дальтонизма свойственно прогрессирующее ухудшение и трудности в различении синего и жёлтого цветов.

Причинами появления приобретенных нарушений цветовосприятия являются:

• Возрастные изменения — помутнение хрусталика (катаракта). Снижается и зрение вдаль, и цветовосприятие;
• Нарушение цветового зрения, вызванные приемом различных медикаментов (постоянное или временное);
• Травмы глаза, затрагивающие сетчатку или зрительный нерв.[4]

Известно, что И. Е. Репин, будучи в преклонном возрасте, пытался исправить свою картину «Иван Грозный и сын его Иван 16 ноября 1581 года». Однако окружающие обнаружили, что из-за нарушения цветового зрения Репин сильно исказил цветовую гамму собственной картины и работу пришлось прервать.[источник не указан 2639 дней

]

Как наследуется дальтонизм

Важно отчетливо понимать, что указанное заболевание развивается при разных типах сочетания дефектных и здоровых генов. Возможные генетические комбинации представлены ниже, помогают определить заболевание еще при планировании женщиной беременности:

1. Мать – здоровая, отец – дальтоник. Рожденные дочери наследуют рецессивный ген, становятся его пожизненными носителями, но сами не болеют. Сыновья тоже рождаются абсолютно здоровыми, поскольку от больного отца получают только Y-хромосому. При таком сочетании диагноз не опасен.
2. Мать – носитель дефектного гена, отец – полностью здоров. Дочери на 50% становятся носителями неизлечимого заболевания, при этом сами не болеют. Дальтонизм у рожденных мальчиков выявляется 50% на 50%, так что в данном случае спрогнозировать клинический исход весьма проблематично.
3. Мать – носитель дефектного гена, отец – болен, является врожденным дальтоником. Вероятность проявления характерного заболевания у рожденных сыновей и дочерей 50% на 50%, клинический исход врачам сложно спрогнозировать. После рождения ребенок наблюдается офтальмологом для своевременного выявления первых симптомов болезни.
4. Мать – больна, отец – здоров. Девочки становятся пассивными носителями гена, при этом сами не болеют, тогда как рожденные в такой семье мальчики однозначно сталкиваются с врожденным дальтонизмом. Диагноз неизлечимый, представители сильного пола растут дальтониками.
5. Мать – дальтоник, отец – дальтоник. Ребенок независимо от пола тоже имеет указанное заболевание, которое является врожденным, не подлежит успешному консервативному или хирургическому лечению. Об этом требуется знать биологическим родителям еще при планировании беременности.

Статья в тему: Реабилитация детей-инвалидов с ДЦП: программы и методики

Виды дальтонизма: клинические проявления и диагностика

В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 22 февраля 2020 года .

В случае отсутствия одного из зрительных пигментов в сетчатке глаза человек способен различить только два основных цвета. Таких людей называют дихроматами. При отсутствии пигмента, ответственного за распознавание красного цвета, говорят о протанопической (от греч. πρώτα «первый» + греч. ἀ(ν) «не-» + греч. ὄψις «зрение») дихроматии, в случае отсутствия зелёного пигмента — о дейтеранопической (аналогично от греч. δεύτερος «второй») дихроматии, в случае отсутствия синего пигмента — о тританопической (от греч. τρίτος «третий») дихроматии. В случае, когда активность одного из пигментов всего лишь снижена, говорят об аномальной трихроматии — в зависимости от цвета, ощущение которого ослаблено, такие состояния называют протаномалией, дейтераномалией и тританомалией соответственно.

Наиболее часто встречается нарушения красного-зелёного зрения — у 8 % белых мужчин и 0,5 % белых женщин; в 75 % случаев речь идёт об аномальной трихроматии.

Цветовая слепота является рецессивным генетическим отклонением и встречается в среднем примерно в 0,0001 % случаев. Однако в некоторых областях — обычно вследствие длительного близкородственного скрещивания — частота такого наследственного дефекта может быть значительно больше: так, известен случай, когда на небольшом острове, население которого длительное время вело замкнутый образ жизни, из 1600 жителей 23 страдали полной цветовой слепотой.[источник не указан 1334 дня

]

Клинические проявления

В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 24 мая 2013 года .

Клинически различают полную и частичную цветовую слепоту.

• Ахроматопсия (ахромазия, ахроматопия, монохромазия) — полное отсутствие цветного зрения, наблюдается реже всего[5].
• Частичная цветовая слепота

• Нарушение восприятия красной и/или зелёной части спектра:

• Дейтераномалия — наиболее частый случай, встречающийся у ~5-6 % мужчин и ~0,3-0,4 % женщин.
• Протаномалия, протанопия, дейтеранопия — по ~1 % и ~0,1 у мужчин и женщин соответственно.

• Нарушение восприятия синего и жёлтого участков спектра:

• Тританомалия, тританопия — нарушение цветовых ощущений в сине-фиолетовой области спектра, встречается крайне редко — менее 1 % у мужчин и женщин. В отличие от красно-зелёной аномалии, данное нарушение не зависит от пола, так как вызвано мутацией в 7-й хромосоме.

Нормальное зрение

Протанопия

Дейтеранопия

Тританопия

• Нормальное зрение
• Дейтеранопия
• Тританопия
• Монохроматия

Диагностика

Характер цветового восприятия определяется на специальных полихроматических таблицах Рабкина. В наборе имеется 27 цветных листов — таблиц, изображение на которых (обычно цифры) состоит из множества цветных кружков и точек, имеющих одинаковую яркость, но несколько различных по цвету. Человеку с частичной или полной цветовой слепотой (дальтонику), не различающему некоторые цвета на рисунке, таблица кажется однородной. Человек с нормальным цветовосприятием (нормальный трихромат) способен различить цифры или геометрические фигуры, составленные из кружков одного цвета.

Дальтонизм: характеристика и симптомы заболевания

Дальтонизм по-другому называют цветовой слепотой. При наличии подобного зрительного дефекта у человека происходит нарушение цветовосприятия и он теряет способность к различению одного или нескольких расцветок. Обусловлено это тем, что нарушается выработка пигментов, которые содержатся в колбочках сетчатки.

Важно! Каждая колбочка содержит определённый тип цветового пигмента, отвечающего за восприятие света. Его нехватка приводит к развитию данного заболевания.

К симптомам таковой слепоты относят:

• трудности при рассмотрении красных, зелёных и синих предметов;
• зрачок начинает сам по себе двигаться;
• трудно фокусировать взгляд;
• снижение чёткости зрения;
• рассматриваемые предметы обретают серого оттенка.

Как я уже говорила, у людей с этим неприятным заболеванием наблюдаются проблемы преимущественно с восприятием красной расцветки – ими страдают около 8% мужского населения и 0,5% — женского.

При таком раскладе тёмно-зелёный оттенок смешивается с тёмно-коричневым. Диагностика заболевания затрудняется тем, что его внешние проявления практически отсутствуют.

Можно ли получить водительские права при дальтонизме, читайте здесь.

Вот как выглядит схема наследования дальтонизма при различных сочетаниях здоровых и повреждённых генов мужчины и женщины:

1. Если у здоровой женщины с 2 Х-хромосомами (ХХ) и мужчины-дальтоника с 1 Х-хромосомой (Х*Y) родится дочь, она станет носительницей рецессивного гена (Х*Х), но страдать таковой слепотой не будет. А в случае рождения сына он будет здоров, и ему не будет грозить данная болезнь за счёт наследования по отцовской линии только Y-хромосомы.
2. Если мужчина здоров, а женщина является носительницей больного гена (Х*Х), можно с 50% вероятностью утверждать, что их дочь унаследует заболевание, но оно не будет беспокоить её на протяжении жизни. Мальчики в 50% случаев рождаются здоровыми (XY), а в 50% — дальтониками (Х*Y).
3. У женщины-носительницы поражённого гена и мужчины с цветовой слепотой дефектная хромосома передастся половине дочерей, но они не заболеют (Х*Х), в отличие от второй половины девочек, которые окажутся носительницами недуга (Х*Х*). Аналогичная картина наблюдается у мальчиков.
4. Если женщина-дальтоник, а у мужчины всё в порядке, больной материальный носитель наследственности передастся дочерям от матери, но они лишь станут его носительницами, поскольку им достанется здоровый ген от отца. А вот мальчики, которые родятся в такой семье, поголовно будут дальтониками.
5. Если цветовая слепота наблюдается и у отца, и у матери, повреждённые гены передадутся всем детям без исключения. В подобном случае нарушение разноцветного восприятия наследуется на 100%, независимо от пола.

В 90% случаев наследование цветовой слепоты зависит от пола ребёнка. Мальчики гораздо больше подвержены заболеванию, чем девочки, которые никогда не наследуют цветовую слепоту. Тем не менее, женский генотип может содержать поражённый материальный носитель наследственности.

За счёт того, что данный недуг передаётся из поколения в поколение, достаточно взглянуть в родословную, чтобы проследить недуг. В исключительных случаях разноцветная слепота приобретается человеком в процессе жизнедеятельности.

Пройдите тест и узнайте – есть ли у вас дальтонизм.

Предлагаем ознакомиться Как проводится оценка имущества при вступлении в наследство

Причины могут заключаться в:

• травмировании мозга;
• сбое в работе нервной системы;
• продолжительной работе за ПК;
• травмировании глаз, в результате которого происходит поражение зрительного нерва;
• затемнении хрусталика;
• приёме лекарственных препаратов без назначения врача.

Возникновение врождённого дальтонизма обусловлено передачей во время зачатия патологических генов, вызывающих подобное зрительное нарушение после рождения.

Как уже было сказано, представительницы слабого пола практически никогда не страдают данной болезнью, несмотря на то, что именно они являются носительницами поражённого материального носителя наследственности. По этой причине развитие патологического гена всегда происходит в мужском организме.

Так же, как и дальтонизм, гемофилия представляет собой заболевание, передающее по наследству, при котором нарушается свёртываемость крови. Этот недуг тоже передаётся от матери-носительницы больного гена сыновьям.

Следует сказать о сцеплении материальных носителей наследственности гемофилии и цветовой слепоты, расположенных в половой Х-хромосоме. Они являются рецессивными, то есть, попадая в организм женщины, они не вызывают заболевания благодаря работе сильного гена второй Х-хромосомы.

Когда дефектный ген передаётся от матери сыну, он обязательно будет страдать этой неприятной болезнью из-за наличия всего 1 Х-хромосомы. От отца ему не может достаться поражённый ген, так как мужчины являются носителями Y-хромосомы, не имеющей подобных генов.

Выводы

Теперь, уважаемые читатели, вы знаете, как выглядит механизм наследования дальтонизма. Что касается его лечения, отмечу, что, как и любую наследственную болезнь, иноцветовую слепоту невозможно вылечить, поскольку генетическая программа закладывается с момента зачатия и остаётся в организме человека на всю жизнь.

Остаётся лишь приспособиться к жизни с таким дефектом зрения и довольствоваться тем, что имеешь. Желаю вам крепкого здоровья и ясного зрения!

Профессиональные ограничения при ослаблении цветовосприятия

Цветовая слепота может ограничить возможности человека при исполнении тех или иных профессиональных навыков. Зрение врачей, водителей, моряков и лётчиков тщательно исследуется, так как от его правильности зависит жизнь многих людей.

Дефект цветового зрения впервые привлёк к себе внимание общественности в 1875 году, когда в Швеции, около города Лагерлунда, произошло крушение поезда, повлёкшее большие жертвы. Оказалось, что машинист не различал красный цвет, а развитие транспорта именно в то время привело к широкому распространению цветовой сигнализации. Эта катастрофа привела к тому, что при приёме на работу в транспортную службу стали в обязательном порядке оценивать цветоощущение.

В Турции и Румынии людям с нарушениями цветоощущения не выдаются водительские права. В России дальтоники при дихроматии могут получить только водительские права категории A или категории B без права работы по найму[6]. C 1 января 2012 года ужесточаются требования для медкомиссий таким образом, что нарушение цветоощущения

является противопоказанием уже для получения водительских прав всех категорий[7][8]. Постановлением правительства РФ от 29 декабря 2014 г. требования к цветовосприятию были вновь снижены: теперь противопоказанием для управления транспортными средствами является только ахроматопсия[9].

В странах Евросоюза за исключением Румынии ограничений для дальтоников при выдаче водительских удостоверений нет.

Дальтонизм как передается по наследству

Передается ли дальтонизм по наследству: причины возникновения и последствия

Наше зрение устроено так, что способно видеть до семи миллионов различных цветовых оттенков. Основная цветовая гамма – это красный, синий и зеленый цвета. При их смешивании образуются другие оттенки. Если нет хотя бы одного из цветовых пигментов, то восприятие цвета нарушается. Данное заболевание известно как дальтонизм .

Особенности заболевания

При дальтонизме человек не различает один или несколько цветов из-за нарушения выработки цветовых пигментов. Глазная сетчатка содержит светочувствительные рецепторы – колбочки. Разные виды колбочек образуют свой тип пигмента, воспринимающего свет. При его нехватке возникает заболевание. Как наследуется дальтонизм и почему он возникает, мы узнаем в ходе статьи.

Дальтонизм характеризуется следующими симптомами:

• плохо видны предметы красного (синего, зеленого) цвета,
• непроизвольная подвижность зрачка,
• трудности с фокусировкой взгляда (предметы выглядят не четко),
• все предметы кажутся серыми с разным оттенком.
• травм головного мозга или нарушении деятельности ЦНС,
• длительного укачивания в транспорте или на судне,
• постоянной работы за компьютером (временное нарушение),
• травмы глаза, при которой поражается зрительный нерв,
• затемнения хрусталика или катаракта,
• прием ряда медикаментов без назначения врача.

1. Женщина здорова (ХХ), а мужчина является дальтоником (Х*Y). Дочерям достанется рецессивный ген и они станут его носителями (Х*Х), но болеть не будут. Сыновья вырастут здоровыми, так как наследуют от отца только Y-хромосому. Заболевание в такой семье проявляться не будет.
2. Женщина – носитель больного гена (Х*Х), мужчина здоров. Дочери в 50% случаев будут носителями данного гена, но заболевание не проявится. Сыновья в 50% случаев будут здоровы (ХY) и в 50% случаев – больные (Х*Y). Наследование происходит в 25% случаев и только у мальчиков.
3. Женщина является носителем гена дальтонизма (Х*Х), мужчина болен (Х*Y). Половина дочерей получит дефектную хромосому, но не заболеет (Х*Х), вторая половина окажется больна (Х*Х*). Сыновьям заболевание будет передаваться в тех же соотношениях: 50% (ХY) и 50% (Х*Y). Заболевание будет проявляться в 50% случаев, т.е. заболеет половина детей.
4. Женщина – дальтоник (Х*Х*), мужчина здоров (ХY). Девочки в семье будут носителями больного гена, так как второй, здоровый они получат от отца, передающийся больной ген окажется у сыновей. Все мальчики в семье будут больны (Х*Y).
5. Если оба родителя — дальтоники, то все дети окажутся больны, так как ген дальтонизма перейдет к дочерям и сыновьям. Заболевание наследуется на 100%.

Важно знать: Чтобы выявить заболевание, используют полихроматические таблицы, на которых при помощи разноцветных точек изображены фигуры или цифры. Больной не увидит разных цветов, для него это будет размытый, серый фон. Наследование влияет на оба глаза.

Наследование дальтонизма связано с полом ребенка. Риск получить такое заболевание гораздо больше у мальчиков, девочки же в большинстве своем не болеют, но в их генотипе может содержаться больной ген. Дальтонизм передается по наследству из поколения в поколение, его можно проследить по родословной.

Можно ли вылечить заболевание?

Если болезнь наследственная, то лечению не подлежит . Но в случае, когда болезнь приобретена в течение жизни и дефектный ген отсутствует, то лечение вполне возможно. Все зависит от того, как и когда было нарушено зрение. Быстрая диагностика и правильное лечение помогут полностью вернуть цветовосприятие.

В случае, когда болезнь приобретена в течение жизни и дефектный ген отсутствует, то лечение вполне возможно

Наследственный тип заболевания не лечится, но возможно немного корректировать зрение:

Использование особых очков или контактных линз, окрашенных определенным образом. С их помощью цвета становятся различимы, но они передают не совсем верную картинку окружающего мира.Применение очков, блокирующих цвет. Обычно они имеют затемненные стекла. Их эффект основан на том, что колбочки лучше воспринимают цвет при тусклом освещении.Ношение очков с многослойными линзами для легкой формы дальтонизма. С их помощью оттенки зеленого и красного становятся более заметны.

Такая коррекция позволяет больному человеку жить и ориентироваться в окружающем мире. Находящиеся на улице таблички, маркировки, сигналы, карты имеют разную цветовую гамму. Поэтому у дальтоника несколько иное качество жизни. Кроме того, существуют и профессиональные ограничения на разные виды работ, с которыми связана жизнь других людей: водители, врачи, летчики, моряки, военнослужащие и другие профессии.

Механизм, как наследуется дальтонизм, понятен. Любое наследственное заболевание не поддается лечению, поскольку генетическая программа закладывается с рождения и дается нам на всю жизнь. Люди учатся жить с тем багажом, который они получили от родителей. Приспосабливаются к жизни и больные дальтонизмом. Жаль, что им не придется увидеть всех красок и оттенков нашего многоцветного мира.

Но возможно правильнее лечить не следствие, а причину? Рекомендуем прочитать историю Андрея Малахова, о том, как он победил дальтонизм. Читать статью

Июн 26, 2020 Анастасия Табалина

Передается ли по наследству косоглазие?

Статьи по теме

Мир красок глазами дальтоника

Лечение ленивого глаза у&hellipХарактеристика, симптомы и&hellip

Какие существуют генетические&hellipЛечение кровоизлияния в&hellip

Воспаление слизистой глаза:&hellip

Первые признаки эпилепсии:&hellipМоча темно-желтого цвета:&hellipЧто такое хондроз и как его&hellipСкопление слизи в горле: причины&hellipФункции надпочечников в&hellip

Здоровье > Будь здоровым > Дальтонизм: передается по наследству или нет

Дальтонизм: передается по наследству или нет

Органы зрения человека выполняют очень важную функцию.

Глаза способны различать более 7 миллионов оттенков и цветов. Это восприятие осуществляется только в красном, синем и зеленом цветах, а разноцветным человек видит окружающий мир благодаря смешению данных цветов.

В случае если существует дефицит одного из цветовых пигментов зрительных органов, происходит нарушение зрения, которое известно, как дальтонизм .

Сведения о дальтонизме

Дальтонизм является распространенным заболеванием, связанным с работой органов зрения.

Нарушение, которое происходит при данном заболевании, заключается в том, что глаза человека не различают определенный цвет. Чаще всего, в дефиците красный пигмент, а потому глаз не различает именно красный цвет.

Основные симптомы дальтонизма:

Непроизвольные движения глазамиПлохо различаются предметы красного цветаПлохо различаются предметы синего цветаПлохо различаются предметы зеленого цветаОкружающие объекты имеют серый цвет, который отличается оттенкамиСниженная четкость зренияРассеянность зрения, проблема с фокусировкой взгляда

Точные причины появления дальтонизма в настоящий момент неизвестны. Однако считается, что дальтонизм передается по наследству, от матери к сыну. При передаче патологического

Медики считают, что дальтонизм может передаваться по наследству

гена от матери к девочке, Х-хромосома, которая несет в себе неправильную генетическую информацию, заменяется на здоровую.

Помимо этого, дальтонизм может быть приобретенным. В частности, заболевание может быть вызвано серьезными травмами головного мозга.

а также при нарушении работы ЦНС в общем.

Помимо этого, случаи дальтонизма нередко наблюдают при длительном укачивании в транспорте.

Временное нарушение цветовосприятия может появиться в результате сильного утомления зрительных органов, например при постоянной работе за компьютером.

Для того, чтобы осуществить диагностику дальтонизма, используют систему полихроматических таблиц, на которой изображены разноцветные геометрические фигуры различной формы. Если обследуемый человек является дальтоником, все цвета на изображении будут для него одинаковыми, в то время, как люди, не страдающие нарушением, заметят цифру.

Важно отметить, что дальтонизм может распространяться, как на один глаз, так и на оба одновременно. В зависимости от этого определяют сложность заболевания.

Если дальтонизм передается по наследству, то, как правило, заболеванию подвержены оба глаза .

Наследственный характер дальтонизма

Как уже было отмечено, в большинстве случаев дальтонизм передается по наследству, и только в некоторых случаях может быть приобретенным в процессе жизнедеятельности.

Врожденное нарушение глаза происходит из-за того, что еще при зачатии ребенка передаются патологические гены, которые в свою очередь вызывают нарушение уже после рождения.

Для диагностики дальтонизма используют специальные полихроматические таблицы

Случаи, при которых женщины страдали наследственным дальтонизмом, не зарегистрированы. Женщины являются носителями гена с патологической наследственной информацией, однако при этом сами не страдают таким нарушением зрения. Поэтому если будет рожден мальчик, патологический ген будет развиваться в его организме.

При рождении ребенка женского пола вероятность заболевания по наследству исключена. Ввиду этого, можно сделать вывод о том, что на наследственность дальтонизма напрямую влияет пол ребенка, наличие патологических генов у родителей.

В данном вопросе очень острой является проблема дальтонизма среди детей. Связано это с тем, что в виду своих физиологических особенностей, ребенок не воспринимает большинство цветов до трехлетнего возраста. Только преодолев возрастной порог в три года, постепенно начинается различение цветов. В свою очередь, только тогда можно определить, не является ли ребенок наследственным дальтоником.

Стоит также отметить, что в случаях, когда дальтонизм передается по наследству, люди с таким нарушением не различают определенного цвета. Однако их глаз более чувствителен к другим цветам и оттенкам, в результате чего цветовой спектр может превосходить даже здорового человека.

Еще одной отличительной особенностью наследственного дальтонизма является то, что при заболевании не происходит каких-либо изменений состояния глаз.

При приобретенном нарушении зрения нередко происходят различные патологические изменения, снижение остроты, появление катаракты. и прочих.

В целом, дальтонизм является распространенным нарушением зрения, которое заключается в неспособности глаза различать определенные оттенки и цвета. Такое нарушение может иметь как врожденный, так и приобретенный характер и нуждается в тщательной диагностике и лечении.

О возможности лечения дальтонизма расскажет видео:

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter . чтобы сообщить нам.

Дальтонизм

Джон Дальтон был протанопом (не различал красный цвет ), но не знал о своей цветовой слепоте до 26 лет. У него были три брата и сестра, и двое из братьев страдали цветослепотой на красный цвет. Дальтон подробно описал свой семейный дефект зрения в небольшой книге. Благодаря его публикации и появилось слово «дальтонизм», которое на долгие годы стало синонимом не только описанной им аномалии зрения в красной области спектра. но и любого нарушения цветового зрения.

Причина нарушений цветового зрения Править

У человека в центральной части сетчатки расположены цветочувствительные рецепторы — нервные клетки, которые называются колбочками. Каждый из трёх видов колбочек имеет свой тип цветочувствительного пигмента белкового происхождения. Один тип пигмента чувствителен к красному цвету с максимумом 570 нм, другой — к зелёному (максимум около 544 нм), третий — к синему (443 нм) [1] .

Люди с нормальным цветным зрением имеют в колбочках все три пигмента (красный, зелёный и синий) в необходимом количестве. Их называют трихроматами (от др.-греч. χρῶμα — цвет).

Наследственная природа нарушений цветового зрения Править

Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда [уточнить ] передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин. имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 0,4 % женщин .

Некоторые виды дальтонизма следует считать не «наследственным заболеванием», а скорее — особенностью зрения. Согласно исследованиям британских учёных [2] [3]. люди, которым трудно различать красные и зелёные цвета, могут различать множество других оттенков. В частности, оттенков цвета хаки. которые кажутся одинаковыми людям с нормальным зрением.

Это заболевание, которое развивается только на глазу. где поражена сетчатка или зрительный нерв. Этому виду дальтонизма свойственно прогрессирующее ухудшение и трудности в различении синего и жёлтого цветов.

Причинами появления приобретенных нарушений цветовосприятия являются:

Возрастные изменения — помутнение хрусталика (катаракта). Снижается и зрение вдаль, и цветовосприятиеНарушение цветового зрения, вызванные приемом различных медикаментов (постоянное или временное)Травмы глаза, затрагивающие сетчатку или зрительный нерв. [4]

Известно, что И. Е. Репин. будучи в преклонном возрасте, пытался исправить свою картину «Иван Грозный и сын его Иван 16 ноября 1581 года ». Однако окружающие обнаружили, что из-за нарушения цветового зрения Репин сильно исказил цветовую гамму собственной картины и работу пришлось прервать. [ источник не указан 2205 дней ]

Виды дальтонизма: клинические проявления и диагностика Править

Информация должна быть проверяема. иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники . Эта отметка установлена 22 февраля 2020 года .

В случае отсутствия одного из зрительных пигментов в сетчатке глаза человек способен различить только два основных цвета. Таких людей называют дихроматами. При отсутствии пигмента, ответственного за распознавание красного цвета, говорят о протанопической (от греч. πρώτα «первый» + греч. ἀ(ν) «не-» + греч. ὄψις «зрение») дихроматии, в случае отсутствия зелёного пигмента — о дейтеранопической (аналогично от греч. δεύτερος «второй») дихроматии, в случае отсутствия синего пигмента — о тританопической (от греч. τρίτος «третий») дихроматии. В случае, когда активность одного из пигментов всего лишь снижена, говорят об аномальной трихроматии — в зависимости от цвета, ощущение которого ослаблено, такие состояния называют протаномалией, дейтераномалией и тританомалией соответственно.

Наиболее часто встречается нарушения красного-зелёного зрения — у 8 % белых мужчин и 0,5 % белых женщин в 75 % случаев речь идёт об аномальной трихроматии.

Цветовая слепота является рецессивным генетическим отклонением и встречается в среднем примерно в 0,0001 % случаев. Однако в некоторых областях — обычно вследствие длительного близкородственного скрещивания — частота такого наследственного дефекта может быть значительно больше: так, известен случай, когда на неб­ольшом острове, население которого длительное время вело замкнутый образ жизни, из 1600 жителей 23 страдали полной цветовой слепотой. [ источник не указан 900 дней ]

Клинические проявления Править

Информация должна быть проверяема. иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники . Эта отметка установлена 24 мая 2013 года .

Клинически различают полную и частичную цветовую слепоту.

Ахроматопсия (ахромазия, ахроматопия, монохромазия) — полное отсутствие цветного зрения, наблюдается реже всего [5] .Частичная цветовая слепотаНарушение восприятия красной и/или зелёной части спектра:Дейтераномалия — наиболее частый случай, встречающийся у0,3-0,4 % женщин.Протаномалия, протанопия, дейтеранопия — по0,1 у мужчин и женщин соответственно.Нарушение восприятия синего и жёлтого участков спектра:Тританомалия, тританопия — нарушение цветовых ощущений в сине-фиолетовой области спектра, встречается крайне редко — менее 1 % у мужчин и женщин. В отличие от красно-зелёной аномалии, данное нарушение не зависит от пола, так как вызвано мутацией в 7-й хромосоме .

Диагностика Править

Характер цветового восприятия определяется на специальных полихроматических таблицах Рабкина. В наборе имеется 27 цветных листов — таблиц, изображение на которых (обычно цифры) состоит из множества цветных кружков и точек, имеющих одинаковую яркость. но несколько различных по цвету. Человеку с частичной или полной цветовой слепотой (дальтонику), не различающему некоторые цвета на рисунке, таблица кажется однородной. Человек с нормальным цветовосприятием (нормальный трихромат) способен различить цифры или геометрические фигуры, составленные из кружков одного цвета.

Дихроматы: различают слепых на красный цвет (протанопия), у которых воспринимаемый спектр укорочен с красного конца, и слепых на зелёный цвет (дейтеранопия ). При протанопии красный цвет воспринимается более тёмным, смешивается с тёмно-зелёным, тёмно-коричневым, а зелёный — со светло-серым, светло-жёлтым, светло-коричневым. При дейтеранопии зелёный цвет смешивается со светло-оранжевым, светло-розовым, а красный — со светло-зелёным, светло-коричневым.

Профессиональные ограничения при ослаблении цветовосприятия Править

Цветовая слепота может ограничить возможности человека при исполнении тех или иных профессиональных навыков. Зрение врачей, водителей, моряков и лётчиков тщательно исследуется, так как от его правильности зависит жизнь многих людей.

Дефект цветового зрения впервые привлёк к себе внимание общественности в 1875 году. когда в Швеции. около города Лагерлунда. произошло крушение поезда, повлёкшее большие жертвы. Оказалось, что машинист не различал красный цвет, а развитие транспорта именно в то время привело к широкому распространению цветовой сигнализации. Эта катастрофа привела к тому, что при приёме на работу в транспортную службу стали в обязательном порядке оценивать цветоощущение.

В Турции и Румынии людям с нарушениями цветоощущения не выдаются водительские права. В России дальтоники при дихроматии могут получить только водительские права категории A или категории B без права работы по найму [6]. C 1 января 2012 года ужесточаются требования для медкомиссий таким образом, что нарушение цветоощущения является противопоказанием уже для получения водительских прав всех категорий [7] [8]. Постановлением правительства РФ от 29 декабря 2014 г. требования к цветовосприятию были вновь снижены: теперь противопоказанием для управления транспортными средствами является только ахроматопсия [9] .

В странах Евросоюза за исключением Румынии ограничений для дальтоников при выдаче водительских удостоверений нет.

Особенности цветового зрения у других видов Править

Зрительные органы многих видов млекопитающих ограниченно способны воспринимать цвета (часто — только 2 цвета), а некоторые животные в принципе не способны различать цвета. С другой стороны, многие животные способны лучше человека различать градации тех цветов, которые им важны для жизнедеятельности. Многие представители отряда непарнокопытных, в частности, лошади, различают оттенки коричневого, которые человеку кажутся одинаковыми от этого зависит, можно ли есть данный лист. Белые медведи способны различать оттенки белого и серого более чем в 100 раз лучше человека, так как при таянии цвет льда меняется и по оттенку цвета можно оценить прочность льдины.

Лечение дальтонизма возможно с помощью методов генной инженерии за счет внедрения в клетки сетчатки недостающих генов с использованием в качестве вектора вирусных частиц. В 2009 г. в Nature появилась публикация об успешном испытании этой технологии на обезьянах. многие из которых от природы плохо различают цвета [10] [11] .

Также существуют методы корректировки цветовосприятия с помощью специальных очковых линз.

с 1930-х годов рекомендовались очки с неодимовыми стёклами для людей с пониженным восприятием красного и зелёного цвета (протаномалия и дейтероаномалия соответственно) [12]недавно появившиеся в США очки с многослойными линзами улучшают цветовосприятие при лёгких формах дальтонизма. В состав стекла этих линз также входит оксид неодима [13] .

Дальтонизм: формы и причины

Дальтонизм — болезнь, которая характеризуется нарушением восприятия определенных частей цветовой гаммы, в результате чего пациент не различает или путает некоторые цвета. Заболевание имеет различные виды, формы и причины.

Цветовую слепоту стали называть дальтонизмом с 1974 года благодаря Джону Дальтону. Все время он носил серый пиджак, который очень любил. Но потом обнаружилось, что одеяние на самом деле бордового цвета. У него из трех братьев двое тоже страдали цветовой слепотой на красный цвет. О своем семейном дефекте Дальтон подробно написал в небольшой книге. После того, как книга вышла в свет, цветовую слепоту и начали называть «дальтонизмом».

Механизм нарушения цветовосприятия

Как же так получается, что некоторые люди не различают цветов так, как их воспринимают большинство?

Сетчатка глаза, а именно центральная ее часть имеет рецепторы, называемые колбочками. Это нервные клетки, чувствительные к цвету. В каждой колбочке есть свой пигмент белкового происхождения, поэтому каждая колбочка чувствительна к определенному цвету. Люди, имеющие нормальное зрение и цветовосприятие, имеют в колбочках все 3 вида пигмента в достаточном количестве – таких людей называют трихоматами. Соответственно, если какого-либо пигмента нет в достаточном количестве или он отсутствует, вследствие этого и возникает дальтонизм.

Типы дальтонизма

Дальтонизм: передается по наследству или приобретенный?

Дальтонизм – это, в основном, наследственная особенность зрения, когда человек неспособен различать один или несколько цветов. Реже встречается приобретенная форма.

Людей, страдающих дальтонизмом, делят на две группы:

1. Дихроманты: они не могут различать какой-либо один из цветов.
2. Монохроматики – все видят в черно-белом цвете. Кстати, собак раньше ошибочно считали монохроматиками, сейчас доказали, что это не так.

Наследственный дальтонизм передается только по женской линии. Этот недуг связан с женской Х-хромосомой. И в основном он проявляется у мужчин с ХY-хромосомой.

Некоторые типы дальтонизма считаются не дефектом зрения, а его особенностью. Чаще всего, людям с такой болячкой, как дальтонизм, невозможно различать красные и зеленые цвета, при этом они имеют способность различать оттенки цветов, которых не замечают люди с обычным цветным зрением, например оттенки цвета «хаки».

Наследственным дальтонизмом страдают до 8% мужчин и приблизительно 0,5% женщин и лишь 1% всех дальтоников, приходится на монохроматиков.

Приобретенный дальтонизм, формы которого зависят от причины заболевания, развивается, в основном, в результате травмыи повреждения сетчатки глаза или зрительного нерва. При этом цветовая слепота прогрессирует и человек, в основном плохо различает синий и желтый цвета.

Поражению сетчатки в глазу или зрительного нерва могут способствовать:

Катаракта – процесс нарушения зрения, который заключается в помутнение хрусталика и как следствие, снижается зрение, развивается близорукость и ухудшается цветовое восприятие.Прием различных медпрепаратов может нарушить цветовое восприятие. В этом случае дефект появляется на некоторое время или остается постоянным.Травмы глаза, которые затронули сетчатку или зрительный нерв.Дальтонизм также может быть осложнением перенесенного гриппа. Черепно-мозговая травма тоже может поспособствовать развитию этого недуга. В результате инсульта или инфаркта иногда возникает нарушение восприятия цветов.

Таким образом, перечисленные нарушения работы организма — и есть косвенные причины дальтонизма приобретенной формы.

В 1875 году произошла крупная ж/д катастрофа в Швейцарии. Ее прямая причина связана как раз с дальтонизмом. Тогда впервые начали применять на железных дорогах разные цветовые сигналы (светофоры). И машинист поезда, как выяснилось впоследствии, страдал дальтонизмом и не мог различать красный цвет. В этой трагедии было очень много жертв. Но если бы не этот резонансный случай, было бы сложно привлечь внимание к серьезной проблеме со зрением.

Замечено, что дальтонизм также имеет территориальную распространенность. Например, самым большим числом дальтоников могут «похвастаться» такие европейские страны, как Чехия или Словакия. Одновременно, на островах Фиджи, где проживают бразильские индейцы, людей с нарушением цветового восприятия практически нет.

Дальтонизм неизлечим. Поэтому, для дальтоников специально придумали таблицу «правильных цветов». Например, синий цвет большинство людей видят правильно.

Психологические причины дальтонизма

Психологические причины – психосоматика – это процесс влияния внутренних страхов и переживаний на физиологическое здоровье человека. То есть, люди, постоянно генерирующие отрицательные мысли (или просто о чем-то постоянно переживающие) могут страдать от разных недугов – серьезных и не очень. Начиная с ячменя на глазу и заканчивая онкозаболевнаиями.

Приобретенный дальтонизм — болезнь, которая тоже относится к психосоматическим заболеваниям. Чтобы выявить психологические причины этого недуга, достаточно взглянуть на него под прямым углом и «без купюр».

Что такое дальтонизм? Нарушение восприятия цвета/цветов. То есть отказ глазного аппарата видеть цвет. Значит, человек не может воспринимать окружающий мир в цвете – он видит все в более мрачных серых, а иногда и черно-белых оттенках. Такое состояние присуще либо убежденным пессимистам, либо людям, страдающим глубокой депрессией. Обобщая сказанное, можно выделить одну основную причину дальтонизма:

Еще можно утверждать, что причинами приобретенного дальтонизма может быть беспринципность и нежелание видеть альтернативу. Опять-таки, подобные взгляды присущи практически всем пессимистам. Для них любое начатое дело не видится успешным и в радужных тонах. Поэтому и утрата цветовосприятия может быть как логичное следствие такого подхода к жизни.

Самым распространенным среди приобретенного дальтонизма является дихроматическое нарушение красного цветовосприятия. Красный цвет символизирует агрессию и вину. Очень многие люди пытаются закрыть на это глаза, генерируя при этом в символичный красный свет эти проблемы и блокируя его для своих глаз.

Поделиться в соцсетях:

Факторы, влияющие на наследственность дальтонизма

Факторы, которые влияют на наследственность дальтонизма, варьируются в зависимости от того, какой пол у человека, и у кого из родителей имеется дефектный ген, вызывающий это заболевание. Мужчины более подвержены появлению дальтонизма, чем женщины, хотя сыновьям заболевание передается от матерей. Некоторые очень редкие формы дальтонизма должны быть переданы обоими родителями, хотя происходит это не часто.

Дальтонизм — это заболевание, при котором человек не может различать определенные цвета или путает одни цвета с другими. Наиболее распространенный вид дальтонизма вызывается генетическим дефектом на X-хромосоме, и это — заболевание, которое почти всегда передается по наследству. Существуют, однако, определенные болезни глаз и препараты, которые также могут приводить к появлению дальтонизма.

Так как большинство видов дальтонизма, в частности протанопия и дейтеранопия . вызываются генетическим повреждением на X-хромосоме, мужчины более подвержены этому заболеванию, так как у них имеется только одна X-хромосома, спаренная c Y-хромосомой. X-хромосома наследует от матери, а Y-хромосома — от отца, поэтому сыновья могут наследовать дальтонизм только от матери . Если женщина имеет одного родителя, страдающего дальтонизмом или являющегося носителем дефектного гена, заболевание ей не передастся, так как у женщин имеется две X-хромосомы, и нормальная хромосома заблокирует дефектную. Только если оба родителя дальтоники, у них может родиться дочь с этим заболеванием.

Гораздо реже наследственность дальтонизма может зависеть от обоих родителей.

Люди, которые не могут видеть цвета совсем, а не просто сталкиваются с трудностями при их различении, наследуют это заболевание, когда дефектный ген имеется у обоих родителей. Это заболевание встречается крайне редко, как среди мужчин, так и среди женщин, хотя у мужчин по-прежнему более высокая вероятность родиться с этим заболеванием, чем у женщин. Еще один редкий вид этого заболевания передается одинаково часто и мужчинам и женщинам.

Наследственная тританопия — это заболевание, при котором человек не может различать синий и желтый цвета, тогда как наиболее распространенный вид характеризуется неспособностью различать зеленый и красный цвета. Наследственность других редких форм дальтонизма определяется обычно так же, как и при протанопии и дейтеранопии, т.е. передачей дефектного гена на X-хромосоме.

Источники: zrenie.online, mirbodrosti.com, ru.wikipedia.org, www.psixosomatika.com, www.vitaminov.net

Следующие консультации:

Для приобретения наследства наследник долженКакие документы нужны для предъявления прав на наследство

Список документов на оформление наследства на дом

Как вступить в наследство после смерти брата без завещания

Популярные статьи

Как правильно написать ходатайство на награждение медалью образец (83)Как правильно написать жалостливое письмо (80)Как написать заявление об отказе от экзамена (75)Отец одиночка льготы Беларусь (65)Можно ли продать машину умершего без вступления в наследство (61)Как написать заявление на начисление декретных (56)

Последние опубликованные

Как правильно написать заявление на соседа за мусорКак написать заявление в садик об отпуске ребенкаКак написать заявление в сад на аллергиюКак написать заявление на начисление декретных

Интересное:

Наследство по закону несовершеннолетний ребенок

Проблемы определения места открытия наследства

Правила раздела наследства при наследовании по завещанию

Особенности цветового зрения у других видов

Зрительные органы многих видов млекопитающих ограниченно способны воспринимать цвета (часто — только 2 цвета), а некоторые животные в принципе не способны различать цвета. С другой стороны, многие животные способны лучше человека различать градации тех цветов, которые им важны для жизнедеятельности. Многие представители отряда непарнокопытных, в частности, лошади, различают оттенки коричневого, которые человеку кажутся одинаковыми; от этого зависит, можно ли есть данный лист. Белые медведи способны различать оттенки белого и серого более чем в 100 раз лучше человека, так как при таянии цвет льда меняется и по оттенку цвета можно оценить прочность льдины.

Диагностика

Диагностируют заболевание посредством полихроматических таблиц Рабкина. 27 страниц имеют изображения в виде цифр, геометрических фигур, состоящих из кружков и точек одинаковой яркости на фоне кружков бледного тона. Цифры в таком виде определит трихомант, человек без патологии цветовых ощущений. Дальтоник со слепотой к одному или нескольким цветам не увидит цифры или фигуры на листах. Таблица устанавливает, какой цвет не ощущает зрение.

Врачи определяют расстройства восприятия фона с помощью теста Ишихара. На фотографиях с пятнами разных цветов, некоторые из них по однообразному оттенку складываются в цифру, букву или фигуру. Пациент со слепотой к цвету не увидит изображение.

Внимание! Специалисты определяют болезнь у ребёнка с трёх лет. До этого возраста зрение ребёнка не воспринимает многие цвета. Если в роду наследуется дальтонизм, нужно пройти обследование у офтальмолога при достижении указанного срока.

Лечение дальтонизма

Лечение дальтонизма возможно с помощью методов генной инженерии за счёт внедрения в клетки сетчатки недостающих генов с использованием в качестве вектора вирусных частиц. В 2009 году в журнале Nature появилась публикация об успешном испытании этой технологии на обезьянах, многие из которых от природы плохо различают цвета[10][11].

Также существуют методы корректировки цветовосприятия с помощью специальных очковых линз.

• с 1930-х годов рекомендовались очки с неодимовыми стёклами для людей с пониженным восприятием красного и зелёного цвета (протаномалия и дейтероаномалия соответственно)[12]
• недавно появившиеся в США очки с многослойными линзами улучшают цветовосприятие при лёгких формах дальтонизма. В состав стекла этих линз также входит оксид неодима[13].

Дальтонизм. Особенности заболевания и классификация

Дальтонизм или цветовая слепота представляет собой заболевание, при котором человек неспособен различить один или несколько цветов. Чаще всего данная патология носит наследственный характер. При этом у мужчин она выявляется в 20 раз чаще.

Почему человек становится дальтоником

Дальтонизм – это не самостоятельное заболевание. Он проявляется наряду с врожденными зрительными патологиями, последствиями травм или заболеваний глаз. Первая причина дальтонизма – наследственность. Остальные факторы достаточно редко приводят к подобной патологии, но тем не менее им также стоит уделить внимание. Среди них:

• Врожденное отклонение в развитии зрительных органов.
• Черепно-мозговая травма или опухоль мозга, которые локализуются в затылочной части головы.
• Доброкачественные или злокачественные новообразования.
• Перенесенный инсульт.
• Деградация сетчатки глаза.
• Возрастные изменения в хрусталике глаза.
• Катаракта.
• Длительное воздействие на зрительные органы ультрафиолетового излучения.
• Болезни, при которых нарушается проведение нервных импульсов (болезнь Паркинсона).
• Ретинопатия диабетического типа.

В некоторых случаях дальтонизм может быть вызван интоксикацией организма или принятием каких-либо препаратов. Однако такое явление носит временный характер.

Как дальтонизм влияет на жизнь человека можно судить по этому комментарию:

Классификация дальтонизма

Нарушение восприятия цвета имеет определенную классификацию. В зависимости от того, сколько цветов и какие именно из них различает человек выделяют такие типы заболевания:

• Ахромазия. Все цвета не различаются ввиду того, что во всех колбочках отсутствует пигмент. Человек, страдающий данным заболеванием видит только серые оттенки. Такая патология встречается очень редко.
• Монохромазия. Спутником данного типа заболевания чаще всего становятся нистагм и боязнь света. При данном отклонении человек различает один цвет.
• Дихромазия. В этом случае люди различают два цвета. Если из спектра выпадает красный цвет, то это протанопия, зеленый – дейтеранопия, сине-фиолетовый – тританопия.

Отдельно выделяют аномальную трихромазию – тип заболевания, при котором человек различает все основные цвета, но их восприятие ослаблено.

Симптоматика нарушения

У всех дальтонизм проявляется по-разному, но стоит обратить внимание на признаки, которые характерны для любого случая заболевания:

• Некоторые или все цвета не различаются.
• Отмечаются проявления нистагма – колебательных движений глаз.
• Острота зрения ниже нормы.

Существует определенная схема, по которой происходит наследование дальтонизма.

Наследование дальтонизма

Дальтонизм наследственной формы напрямую связан с Х-хромосомой. Она содержит в себе генетически заложенную информацию и переходит от матери к сыну.

Из-за того, что у мужчин 2 Х-хромосомы, данная мутация не может чем-либо компенсироваться.

Поэтому статистика показывает, что у лиц мужского пола проблемы с различием цветов встречается в 20 раз чаще (от 4 до 8% зарегистрированных случаев мужского дальтонизма и 0,4% — женского).

Женщина является только носителем патологической хромосомы, поэтому у девочек болезнь проявляется в случае, если заболеванием страдают оба родителя. При этом у нее могут родится не только дети, не способные различать цвета, но и внуки. Если говорить о приобретенном дальтонизме, то он в одинаковой мере встречается как у женщин, так и у мужчин.

Детский дальтонизм

Изначально дальтонизм у ребенка выявить очень трудно. Называя цвета какого-либо предмета он повторяет за взрослыми и создается впечатление, что они различаются им. Однако с течением времени можно заметить, что ребенок не способен отличить красный или зеленый цвета от серого.

Детям с дальтонизмом очень трудно наладить контакт в социуме. Их считают неполноценными, хотя дальтонизм не показатель умственных способностей. Чтобы у ребенка сложились нормальные отношения в обществе, нужно поговорить с его педагогом.

Он найдет способ донести другим детям, что проблемы с различием цвета не повод отказываться от дружбы. Перед родителями же стоит задача научить ребенка адаптироваться в окружающей среде. Они должны, к примеру, объяснить ему как переходить дорогу на светофоре, не видя при этом где какой цвет.

Для смягчения контраста между цветами можно также использовать очки с широкими дужками, которые будут защищать глаза от яркого света.

Как происходит диагностика

За основу при диагностике дальтонизма берутся три основных метода выявления заболевания:

1. Таблицы Рабкина. Представляют собой круги с мелкими окрашенными точками. В их центре скрывается рисунок, выделенный с помощью точек других цветов. Люди с нормальным зрением замечают этот контраст.
2. Тест Falant. Перед испытуемым располагают лампочку, на которой поочередно зажигаются красный, желтый и зеленый цвета. При этом полученный свет пропускают через фильтры, из-за которых люди с нарушением цветовосприятия не могут распознать, какой цвет они видят.
3. Аппаратный тест. Он проводится с применением аномалоскопа. С одной стороны экрана перед испытуемым устанавливают один из основных цветов, а с другой тот, который может получится при его смешении с другим. Здоровый человек должен безошибочно сказать, какие цвета нужно соединить, чтобы получился представленный ему смешанный оттенок.

По результатам этих тестов судят о том, дальтонизм какого вида проявляется у человека.

Возможно ли лечение

Лечение дальтонизма предполагает собой устранение приобретенной патологии. При этом предварительно устанавливается ее причина. Чаще всего отклонение в цветовосприятии связано с катарактой. В этом случае достаточно удалить ее, чтобы человек начал различать все цвета.

Если нарушение восприятия цвета проявилось на фоне употребления каких-либо лекарств, то чтобы справиться с проблемой нужно отказаться от их приема. Наследственная форма дальтонизма не лечится. Человеку приходится адаптироваться к тому, что его окружает.

Однако ученые проводят многочисленные опыты, изобретая методики, которые смогут помочь людям, родившимся дальтониками.

Источник: https://VseProGlaza.ru/bolezni/daltonizm/

Примечания

1. Д. Хьюбел. Глаз, мозг, зрение. — под ред. А. Л. Бызова. — М.: Мир, 1990. — С. 172. — 239 с.
2. Colour blindness may have hidden advantages : Nature News
3. Biology News: Colour blindness may have hidden advantages
4. Приобретенный дальтонизм (недоступная ссылка) (рус.)
5. Molecular Expressions Microscopy Primer: Physics of Light and Color — Human Vision and Color Perception
6. Министерство здравоохранения СССР. Приказ о совершенствовании системы медицинских осмотров трудящихся и водителей индивидуальных транспортных средств, 29.09.1989 г. № 555 в ред. Приказа Минздравмедпрома РФ № 280, Госкомсанэпиднадзора РФ № 88 от 05.10.1995; Приказа Минздравмедпрома РФ от 14.03.1996 № 90
7. C 1 января 2012 года приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 апреля 2011 г. N 302н отменяется применение некоторых подпунктов приказа от 29 сентября 1989 г. N 555 касающихся управления транспортными средствами.
8. Подпункт 27 Приложения 1 к Приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 апреля 2011 г. N 302н касающийся управления транспортными средствами.
9. Постановление Правительства Российской Федерации «Об утверждении перечней медицинских противопоказаний, медицинских показаний и медицинских ограничений к управлению транспортными средствами» от 29 декабря 2014 г. (недоступная ссылка)
10. Александр Марков. Обезьян вылечили от дальтонизма при помощи генной терапии. Элементы (18 сентября 2009). Архивировано 25 мая 2013 года.
11. Mancuso K., Hauswirth W. W., Li Q., Connor T. B., Kuchenbecker J. A., Mauck M. C., Neitz J. et al. (2009). «Gene therapy for red-green colour blindness in adult primates». Nature461 (7265): 784–787. DOI:10.1038/nature08401.
12. Шуберт Г. Физиология человека в полёте = Schubert G. Physiologie des menscheen im flugzeug / М.И.Цидикс. — М.-Л.: Биомедгиз, 1937. — С. 112, 113. — 204 с.
13. Eyewear with chroma enhancement

Диагностика и прогнозы дальтонизма

Диагностировать заболевание очень просто, хотя многие дальтоники даже не подозревают о его наличии. Для этого используют полихроматические таблицы Е.Б. Рабкина. На них изображены геометрические фигуры и цифры, которые дальтоник и человек с нормальным цветовосприятием видят по-разному.

Пройти тест можно как у врача, так и дома, в интернете. Данный способ подходит для протоанопов и дейтеранопов, так как фигуры и цифры имеют преимущественно зелёные и красные оттенки.